С 1976 года надзор за аппаратами для ЭСТ якобы осуществляется Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

Поскольку эти аппараты уже использовались, FDA позволила им оставаться на рынке.

Однако в 1979 году FDA классифицировала аппарат для ЭСТ как «устройство класса III», что означало высокий риск использования и необходимость тестирования на предмет безопасности. Управление дало производителям три года, чтобы те доказали безопасность своих устройств.

Это так и не было сделано.

На самом деле почти четыре десятилетия спустя FDA отвергла рекомендации собственной комиссии и расширила использование аппаратов для ЭСТ. В результате число людей, оказавшихся в сфере их действия, стало больше, чем когда-либо.